江蘇省藥監(jiān)局公開征求《江蘇省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查管理程序（試行）（征求意見稿）》意見

　　為規(guī)范我省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查工作，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品檢查管理辦法(試行)》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查工作程序(試行)》等有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本省實(shí)際，我局制定了《江蘇省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查管理程序(試行)(征求意見稿)》(見附件)。現(xiàn)向社會公開征求意見，請于2024年9月18日前，將有關(guān)意見按照《意見反饋表》格式要求反饋至電子郵箱lixt@da.js.gov.cn，郵件標(biāo)題請注明“藥品GMP管理程序意見反饋”。

　　附件

　　1.江蘇省藥監(jiān)局《江蘇省藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查管理程序(試行)》(征求意見稿)

　　2.意見反饋表

　　江蘇省藥品監(jiān)督管理局

　　2024年8月19日