關(guān)于組織申報2024年昆山市生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新政策性資助項目的通知

昆山開發(fā)區(qū)、昆山高新區(qū)、花橋經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)科技局，昆山旅游度假區(qū)經(jīng)發(fā)局(科技局)，各鎮(zhèn)科技部門，各有關(guān)單位：

　　為聚焦新藥創(chuàng)制、高端醫(yī)療器械和臨床研究水平，著力推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)《關(guān)于推動小核酸及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新集群高質(zhì)量發(fā)展的實施細(xì)則》(昆科字〔2023〕13號)，現(xiàn)組織開展2024年昆山市生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新政策性資助項目申報工作，有關(guān)事項通知如下：

　　一、支持對象

　　在昆山市內(nèi)登記注冊，具備獨立法人資格，從事生物醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)的企業(yè)，以及其他企事業(yè)單位、社會團(tuán)體、民辦非企業(yè)等機(jī)構(gòu)。

　　二、支持領(lǐng)域

　　重點支持藥品、醫(yī)療器械和生物技術(shù)等方向。

　　三、支持方式

　　本計劃均采用后補(bǔ)助方式支持。支持經(jīng)費由昆山市級財政與區(qū)鎮(zhèn)財政按照1:1共同承擔(dān)。

　　四、支持重點和申報條件

　　1.創(chuàng)新藥臨床試驗資助(指南代碼：3101)

　　對已在國內(nèi)獲批Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗的一類化學(xué)藥、一類生物制品、一類中藥，根據(jù)實際研發(fā)投入的40%，按臨床試驗的不同階段，單個品種分別給予最高600萬元、1200萬元、3000萬元支持;對重點發(fā)展的小核酸類藥物，根據(jù)實際研發(fā)投入的40%，按臨床試驗的不同階段，單個品種分別給予最高800萬元、1500萬元、3000萬元支持。

　　對已在國內(nèi)獲批Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗的二類化學(xué)藥、二類生物制品、二類中藥，根據(jù)實際研發(fā)投入的30%，按臨床試驗的不同階段，單個品種分別給予最高300萬元、600萬元、1200萬元支持。

　　(1)申報條件：開展臨床試驗的一類、二類新藥研制項目，自2023年進(jìn)入I、II、III期臨床試驗階段，或完成臨床I、II、III期研究的項目(已立項項目不得重復(fù)申報)。

　　(2)申報材料：均應(yīng)提供項目資助申請書和臨床試驗通知書，其中進(jìn)入I期臨床的還須提供藥品名稱和臨床試驗許可申請?zhí)枺趪宜幤繁O(jiān)督管理局藥品審評中心官網(wǎng)藥物臨床試驗登記與信息公示平臺的證明、第一例臨床試驗人員入組證明(篩選入組表、給藥記錄表、入組知情同意書簽字頁等);進(jìn)入II期臨床的應(yīng)提供I期臨床的總結(jié)報告或結(jié)束證明報告、II期臨床方案、與II期臨床機(jī)構(gòu)簽署的協(xié)議或合同、已通過倫理委員會論證的證明;進(jìn)入III期臨床的應(yīng)提供II期臨床的總結(jié)報告或結(jié)束證明報告、III期臨床方案、與III期臨床機(jī)構(gòu)簽署的協(xié)議或合同、已通過倫理委員會論證的證明。

　　完成I期臨床的應(yīng)提供與I期臨床機(jī)構(gòu)簽署的協(xié)議或合同、I期臨床總結(jié)報告或結(jié)束證明報告、自進(jìn)入I期臨床至完成I期臨床之間產(chǎn)生的研發(fā)費用審計報告;完成II期臨床的應(yīng)提供與II期臨床機(jī)構(gòu)簽署的協(xié)議或合同、II期臨床試驗機(jī)構(gòu)蓋章確認(rèn)的完成證明材料、II期臨床的總結(jié)報告或結(jié)束證明報告、自進(jìn)入II期臨床至完成II期臨床之間產(chǎn)生的研發(fā)費用審計報告;完成III期臨床的應(yīng)提供與III期臨床機(jī)構(gòu)簽署的協(xié)議或合同、III期臨床試驗機(jī)構(gòu)蓋章確認(rèn)的完成證明材料、III期臨床的總結(jié)報告或結(jié)束證明報告，自進(jìn)入III期臨床至完成III期臨床之間產(chǎn)生的研發(fā)費用審計報告。

　　申報材料須盡數(shù)提供，材料不全或報告未出的可于次年申請。

　　(3)審計要求：藥品Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗完成時間以每期臨床試驗提交總結(jié)報告為準(zhǔn)。專項審計報告項目計算期以臨床試驗開始日(協(xié)議中明確日期，最早可追溯至2021年1月1日)，以完成臨床試驗(臨床試驗數(shù)據(jù)庫鎖定聲明日，最多延長3個月)為終點。

　　2.仿制藥一致性評價資助(指南代碼為：3102)

　　對在全國前三個通過仿制藥一致性評價的藥品，按實際研發(fā)投入的20%給予最高500萬元支持。

　　(1)申報條件：2023年內(nèi)在全國同類仿制藥中前三個通過一致性評價的藥品。

　　(2)申報材料：應(yīng)提供項目資助申請書、首個通過一致性評價的批準(zhǔn)文件并收載入《中國上市藥品目錄集》證明、研發(fā)專項審計報告。

　　(3)審計要求：審計報告項目計算期最早可以追溯至2021年1月1日，以通過一致性評價為終點。

　　3.醫(yī)療器械產(chǎn)品資助(指南代碼為：3103)

　　對首次取得醫(yī)療器械注冊證書且具有自主知識產(chǎn)權(quán)的二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，按實際研發(fā)費用的40%分別給予最高300萬元、500萬元支持。

　　對進(jìn)入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的醫(yī)療器械產(chǎn)品，一次性給予200萬元支持。

　　(1)申報條件：在2023年內(nèi)獲得第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的單位;在2023年醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的單位。

　　(2)申報材料：申報創(chuàng)新醫(yī)療器械資助的項目需提供醫(yī)療器械注冊證書(首次注冊)、與產(chǎn)品直接相關(guān)的自主知識產(chǎn)權(quán)證明(發(fā)明專利授權(quán)或進(jìn)入實審)以及針對注冊醫(yī)療器械開展研發(fā)的專項審計報告。進(jìn)入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供進(jìn)入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序相關(guān)證明材料。

　　(3)審計要求：審計報告項目計算期最早可以追溯至2021年1月1日，以取證為終點。

　　4.GCP臨床認(rèn)證資助(指南代碼為：3104)

　　對首次獲得GCP(藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范)認(rèn)證的臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)給予50萬元獎勵。獲得GCP(藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范)認(rèn)證的臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)每新增1個GCP(藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范)資質(zhì)認(rèn)證專業(yè)學(xué)科，給予50萬元獎勵。單個機(jī)構(gòu)每年最高獎勵1000萬元。

　　全市取得GCP(藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)為與其無投資關(guān)系的蘇州市生物醫(yī)藥企業(yè)提供服務(wù)的，按上年度技術(shù)合同實際支付金額的10%給予單個機(jī)構(gòu)最高500萬元獎勵。

　　(1)申報條件：在2023年內(nèi)取得GCP(藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范)資質(zhì)認(rèn)證的單位;擁有GCP(藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范)資質(zhì)并為蘇州市生物醫(yī)藥企業(yè)提供服務(wù)的單位。

　　(2)申報材料：申請單位的法人營業(yè)執(zhí)照，GCP(藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范)資質(zhì)的證書;申請為蘇州市生物醫(yī)藥企業(yè)提供服務(wù)獎勵的，還需要稅務(wù)局出具的上年度完稅證明，委托方的法人營業(yè)執(zhí)照，受委托方須提供服務(wù)內(nèi)容、服務(wù)效果說明，并提供完成相應(yīng)服務(wù)的佐證材料，包括但不限于單個品種技術(shù)服務(wù)合同、記賬憑證、發(fā)票、銀行轉(zhuǎn)賬憑證等，按服務(wù)情況順序逐筆提供。

　　五、申報要求

　　1.本計劃項目凡涉及生物安全，人類遺傳資源采集、收集、買賣、出口、出境的需遵照《中華人民共和國生物安全法》《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。涉及實驗動物和動物實驗的，需遵守國家實驗動物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。涉及人的倫理審查工作的，需按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　2.請各申報單位登錄“昆如意”企業(yè)服務(wù)樞紐平臺，網(wǎng)址：www.kststis.com，在線填寫《項目基本信息表》，并上傳承諾書、昆山市生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新政策性資助申請表(附件1)、昆山市生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新政策性資助申請書(附件2)，經(jīng)昆山市科學(xué)技術(shù)局審核通過后，按上述承諾書、申請表、申報書、相關(guān)佐證材料正反面打印，順序裝訂，紙質(zhì)材料一式三份。

　　3.項目網(wǎng)絡(luò)申報截止時間為2024年7月24日(星期三)17:00。7月26日(星期五)17:00前，相關(guān)區(qū)鎮(zhèn)匯總附件3，并將紙質(zhì)申報材料一并交至昆山市科技局高新科(昆山開發(fā)區(qū)夏東街669號B棟2322室)，節(jié)假日不受理。

　　六、聯(lián)系方式

　　1.平臺操作問題：市科創(chuàng)發(fā)展服務(wù)中心產(chǎn)業(yè)發(fā)展服務(wù)科，55186073;

　　2.業(yè)務(wù)咨詢及材料受理：昆山市科技局高新科，57313542、57397065;

　　3.監(jiān)督電話：昆山市科技局資配科，57392121。

　　昆山市科學(xué)技術(shù)局

　　2024年6月24日