全市各相關(guān)企業(yè)、單位:
為深入貫徹落實廣州市委市政府關(guān)于推動生物醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展的戰(zhàn)略方針及具體工作部署,密切對接廣東省藥品監(jiān)督管理局生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)項目、重點(diǎn)企業(yè)、重點(diǎn)地區(qū)創(chuàng)新服務(wù)課題研究任務(wù),進(jìn)一步引領(lǐng)我市高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級,加快推進(jìn)一批具有顯著臨床價值及重大經(jīng)濟(jì)效益的醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批上市,加速打造廣州市高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群,廣州市市場監(jiān)督管理局在廣東省藥品監(jiān)督管理局指導(dǎo)下,組織相關(guān)專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)正式啟動廣州市醫(yī)療器械創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)項目。有關(guān)事項通知如下:
一、受理范圍
經(jīng)前期遴選,納入《廣州市市場監(jiān)督管理局創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)名單(2024年)》的企業(yè)(簡稱《名單》,見附件1),原則上每家企業(yè)自主選擇不多于三個擬注冊單元。
二、服務(wù)事項
廣州市醫(yī)療器械創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)事項包括以下五種類型:
序號 |
服務(wù)事項 |
服務(wù)內(nèi)容 |
服務(wù)提供方式 |
1. |
關(guān)鍵核心技術(shù)產(chǎn)品立項咨詢服務(wù) |
針對醫(yī)療器械的產(chǎn)品分類、適用范圍、結(jié)構(gòu)組成、適用標(biāo)準(zhǔn)、臨床路徑等組織開展技術(shù)咨詢服務(wù) |
函審或現(xiàn)場會審 |
2. |
非臨床研究通用技術(shù)咨詢服務(wù) |
針對非臨床研究(包括產(chǎn)品化學(xué)和物理性能研究、電氣安全研究、軟件研究、生物學(xué)特性研究、穩(wěn)定性研究等內(nèi)容)組織開展技術(shù)咨詢服務(wù) |
函審或現(xiàn)場會審 |
3. |
臨床方案預(yù)審服務(wù) |
針對申請人擬定的臨床試驗方案,組織專家開展預(yù)審評服務(wù) |
現(xiàn)場會審 |
4. |
注冊質(zhì)量管理體系模擬檢查服務(wù) |
結(jié)合產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)等相關(guān)法規(guī)要求,對申請人的質(zhì)量管理體系進(jìn)行現(xiàn)場模擬檢查 |
現(xiàn)場模擬檢查 |
5. |
注冊檢驗服務(wù) |
根據(jù)企業(yè)擬定的產(chǎn)品技術(shù)要求開展預(yù)評價服務(wù) |
函審或現(xiàn)場會審 |
協(xié)調(diào)相關(guān)檢驗機(jī)構(gòu)提供“優(yōu)檢通道”服務(wù) |
/ |
三、申請材料
申請廣州市醫(yī)療器械創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)應(yīng)提交《廣州市醫(yī)療器械創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)申請表》(簡稱《申請表》,見附件2)、《廣州市醫(yī)療器械創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)信息登記表》(簡稱《登記表》,見附件3)及產(chǎn)品相關(guān)資料。
《申請表》應(yīng)以擬注冊單元為單位單獨(dú)填寫并提交加蓋公章后的掃描件電子版,《登記表》應(yīng)提交可編輯的電子版原件。
四、申請路徑
試行期間采取線上郵件受理的形式,符合相關(guān)受理條件的企業(yè),將《申請表》、《登記表》及產(chǎn)品相關(guān)資料以附件形式發(fā)送至gzamr_MD@163.com。郵件請統(tǒng)一以“年月日-企業(yè)名稱簡寫-產(chǎn)品名稱”的形式命名。受理單位自接收申請材料之日起3個工作日內(nèi)對受理信息及資料進(jìn)行核對,符合條件的予以受理并安排專人對接。
注1:2024年6月1日廣州XX醫(yī)療科技有限公司的人工心臟瓣膜和經(jīng)皮介入人工心臟瓣膜系統(tǒng)命名為“20240601-廣州XX-人工心臟瓣膜、經(jīng)皮介入人工心臟瓣膜系統(tǒng)”。
注2:在創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)業(yè)務(wù)管理平臺上線之前,暫時使用電子郵件申請方式。
五、支持單位
專業(yè)技術(shù)服務(wù)由廣州市黃埔區(qū)新藥申報服務(wù)中心牽頭、廣州質(zhì)量監(jiān)督檢測研究院、廣東省藥品監(jiān)督管理局審評認(rèn)證中心南沙服務(wù)站和新型生物材料與高端醫(yī)療器械廣東研究院配合承擔(dān)。
技術(shù)專家遴選和調(diào)派由廣東省醫(yī)療器械管理學(xué)會承擔(dān)。
技術(shù)服務(wù)效果的跟蹤及評估由國家藥品監(jiān)督管理局南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所承擔(dān)。
六、聯(lián)系方式
聯(lián)系人:杜妤慧/邢立鏞/胡燕嫻
咨詢電話:020–82101512
或掃描下方二維碼添加受理微信
七、其他說明
1.申請?zhí)峤唤刂谷掌冢?024年12月31日。
2.廣州市醫(yī)療器械創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)不收取任何費(fèi)用,涉及外部專家的經(jīng)費(fèi)由廣州市市場監(jiān)督管理局統(tǒng)一保障。
3.廣州市醫(yī)療器械創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)在服務(wù)周期內(nèi)服務(wù)次數(shù)不限,申請人可根據(jù)實際需求適時申請。
4.為跟蹤服務(wù)效果,請申請人在取得階段性成果(如開展臨床試驗、進(jìn)入創(chuàng)新/優(yōu)先通道、獲批上市、融資)及時反饋相關(guān)信息,并在獲批上市后,按年度反饋年產(chǎn)值及營收,具體要求另行通知。
5.《廣州市市場監(jiān)督管理局創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)名單(2024年)》實行動態(tài)管理,廣州市市場監(jiān)督管理局將適時組織遴選,對納入《名單》的企業(yè)采取附條件選入/退出機(jī)制。遴選工作另行通知。
6.部分技術(shù)服務(wù)需由外部專家提供,若有對專家回避及保密要求,請申請人及時向服務(wù)受理機(jī)構(gòu)溝通提出。
7.企業(yè)申請加入受理微信,可獲取申報流程的相關(guān)咨詢與指導(dǎo)。
廣州市市場監(jiān)督管理局
2024年6月18日
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