市經(jīng)信局（市數(shù)字經(jīng)濟(jì)局）市科技局市衛(wèi)健委市市場(chǎng)監(jiān)管局市統(tǒng)計(jì)局市醫(yī)保局關(guān)于組織開(kāi)展2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)申報(bào)工作的通知

　　各區(qū)、縣(市)經(jīng)信局(發(fā)改經(jīng)信局)，科技局(經(jīng)科局)，衛(wèi)生健康局，醫(yī)保局，各有關(guān)單位：

　　為充分發(fā)揮生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)引領(lǐng)作用，加快構(gòu)建生物醫(yī)藥創(chuàng)新高地，完善產(chǎn)業(yè)生態(tài)體系，根據(jù)《杭州市人民政府辦公廳印發(fā)關(guān)于加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干措施的通知》(杭政辦函〔2022〕59號(hào))精神，現(xiàn)開(kāi)展2024年度杭州市生物醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)申報(bào)工作。

　　申報(bào)主體應(yīng)為我市依法登記注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格的企事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體、行業(yè)組織等。本次項(xiàng)目申報(bào)采取網(wǎng)上和紙質(zhì)材料報(bào)送相結(jié)合方式，網(wǎng)上申報(bào)登錄杭州市企事通直報(bào)平臺(tái)(網(wǎng)址http://szjx.jxj.hangzhou.gov.cn:8771/platform/hzQR/huiqi.htm?site=6)?，F(xiàn)將項(xiàng)目申報(bào)的有關(guān)具體事項(xiàng)通知如下：

　　一、支持國(guó)家級(jí)重大創(chuàng)新載體建設(shè)

　　(一)申報(bào)條件。

　　在2023年1月1日—2023年12月31日獲得生物醫(yī)藥領(lǐng)域國(guó)家實(shí)驗(yàn)室、國(guó)家實(shí)驗(yàn)室基地、國(guó)家技術(shù)創(chuàng)新中心以及國(guó)家部委認(rèn)定的各類(lèi)創(chuàng)新載體等。

　　(二)申報(bào)材料。

　　1.2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金支持國(guó)家級(jí)重大創(chuàng)新載體建設(shè)項(xiàng)目申請(qǐng)表(附件1);

　　2.國(guó)家級(jí)重大創(chuàng)新載體基本情況簡(jiǎn)介;

　　3.國(guó)家級(jí)重大創(chuàng)新載體認(rèn)定文件;

　　4.國(guó)家級(jí)重大創(chuàng)新載體獲省級(jí)資助文件和實(shí)際到賬憑證(包括轉(zhuǎn)賬憑證、發(fā)票等材料)。

　　(三)工作要求。

　　申報(bào)單位完成網(wǎng)上填報(bào)后，將申報(bào)資料(蓋騎縫章)提交至市科技局，申報(bào)材料一式10份(含完整項(xiàng)目申報(bào)材料及相關(guān)電子稿)。

　　二、支持藥物臨床前研究

　　(一)申報(bào)條件。

　　在2023年1月1日—2023年12月31日獲得1類(lèi)藥物I期臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)。單個(gè)項(xiàng)目研發(fā)費(fèi)用按照獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)的時(shí)間點(diǎn)，追溯前三年實(shí)際發(fā)生的研發(fā)投入進(jìn)行計(jì)算。

　　(二)申報(bào)材料。

　　1.2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金支持藥物臨床前研究項(xiàng)目申請(qǐng)表(附件2);

　　2.藥物臨床前研究項(xiàng)目申請(qǐng)報(bào)告(附件3);

　　3.1類(lèi)藥物I期臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)、臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可等申報(bào)獲得材料;

　　4.擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的有效證明材料;

　　5.實(shí)際研發(fā)投入的專(zhuān)項(xiàng)審計(jì)報(bào)告;

　　6.憑證單據(jù)匯總清單(包括發(fā)票、收據(jù)、合同、銀行回單、入庫(kù)單等材料);

　　7.近三年年度審計(jì)報(bào)告;

　　8.申報(bào)材料承諾書(shū)(附件4);

　　9.其他補(bǔ)充信息。

　　(三)工作要求。

　　申報(bào)單位完成網(wǎng)上填報(bào)后，將申報(bào)資料(蓋騎縫章)提交至各區(qū)、縣(市)科技部門(mén)。各地科技部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)項(xiàng)目材料的審核把關(guān)，將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總，并填寫(xiě)《2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)支持藥物臨床前研究項(xiàng)目匯總表》(附件5)。各區(qū)、縣(市)科技部門(mén)將項(xiàng)目匯總表和申報(bào)材料提交至市科技局，申報(bào)材料一式10份(含完整申報(bào)材料及相關(guān)電子稿)。市市場(chǎng)監(jiān)管局負(fù)責(zé)對(duì)線(xiàn)上及紙質(zhì)材料進(jìn)行實(shí)質(zhì)審核，并將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總表蓋章報(bào)送市科技局。

　　三、支持創(chuàng)新藥和改良型新藥研發(fā)生產(chǎn)

　　(一)申報(bào)條件。

　　在2023年1月1日—2023年12月31日完成階段性臨床實(shí)驗(yàn)。在國(guó)內(nèi)開(kāi)展Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，由我市注冊(cè)申請(qǐng)人獲得許可的1類(lèi)和2類(lèi)化學(xué)藥、生物制品、中藥;在國(guó)內(nèi)開(kāi)展Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，由我市注冊(cè)申請(qǐng)人獲得許可的3類(lèi)化學(xué)藥、3類(lèi)生物制品和古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑。新藥Ⅰ期、Ⅱ期臨床試驗(yàn)完成時(shí)間以每期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)鎖定聲明為準(zhǔn)，Ⅲ期臨床試驗(yàn)完成時(shí)間以獲得的藥品注冊(cè)證書(shū)日期為準(zhǔn)。真實(shí)世界研究取得CDE溝通會(huì)會(huì)議紀(jì)要(意見(jiàn))后進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)，時(shí)間點(diǎn)以獲批Ⅲ期臨床試驗(yàn)時(shí)間為準(zhǔn);真實(shí)世界研究后直接獲批藥品注冊(cè)證書(shū)，時(shí)間點(diǎn)以獲得的藥品注冊(cè)證書(shū)日期為準(zhǔn)。

　　(二)申報(bào)材料。

　　1.2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金支持創(chuàng)新藥和改良型新藥研發(fā)生產(chǎn)項(xiàng)目申請(qǐng)表(附件6);

　　2.創(chuàng)新藥和改良型新藥研發(fā)生產(chǎn)資金申請(qǐng)報(bào)告(附件7);

　　3.藥品注冊(cè)分類(lèi)的佐證材料(藥品注冊(cè)申請(qǐng)表、藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理通知書(shū)等);

　　4.開(kāi)始階段性臨床試驗(yàn)的佐證材料(提交藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)、CDE溝通會(huì)會(huì)議紀(jì)要(意見(jiàn))、藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)出具的藥物臨床試驗(yàn)審批件、與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽訂的合同及付款憑證等);

　　5.完成Ⅰ期、Ⅱ期臨床試驗(yàn)的佐證材料(臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)鎖定聲明等);

　　6.完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)的佐證材料(藥品注冊(cè)證書(shū)等);

　　7.研發(fā)投入的佐證材料(專(zhuān)項(xiàng)財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告);

　　8.申報(bào)材料承諾書(shū)(附件4)。

　　注：企業(yè)準(zhǔn)備齊全項(xiàng)目申報(bào)的財(cái)務(wù)憑證和發(fā)票等材料，市經(jīng)信局將統(tǒng)一委托第三方審計(jì)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。

　　(三)工作要求。

　　企業(yè)完成網(wǎng)上申報(bào)后，將申報(bào)資料(蓋騎縫章)提交各區(qū)、縣(市)經(jīng)信部門(mén)。各地經(jīng)信部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)項(xiàng)目材料的審核把關(guān)，將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總，填寫(xiě)《2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)支持創(chuàng)新藥和改良型新藥研發(fā)生產(chǎn)項(xiàng)目匯總表》(附件8)，正式行文上報(bào)至市經(jīng)信局及市市場(chǎng)監(jiān)管局，上報(bào)材料一式2份(市經(jīng)信局2份，含項(xiàng)目申報(bào)材料及相關(guān)電子稿)。市市場(chǎng)監(jiān)管局對(duì)申報(bào)材料實(shí)質(zhì)審核，對(duì)審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總蓋章報(bào)送市經(jīng)信局。

　　四、支持醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)

　　(一)申報(bào)條件。

　　在2023年1月1日—2023年12月31日獲得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序或醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序的醫(yī)療器械、三類(lèi)醫(yī)療器械及創(chuàng)新型二類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)。單個(gè)醫(yī)療器械研發(fā)費(fèi)用按照獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證的時(shí)間點(diǎn)追溯前3年的研發(fā)投入達(dá)到200萬(wàn)元以上。

　　(二)申報(bào)材料。

　　1.2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)支持醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)項(xiàng)目申請(qǐng)表(附件9);

　　2.醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)資金申請(qǐng)報(bào)告(附件10);

　　3.開(kāi)始研發(fā)的佐證材料(研發(fā)立項(xiàng)通知等);

　　4.開(kāi)展臨床試驗(yàn)的佐證材料(醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案表、與臨床研究機(jī)構(gòu)簽訂的臨床研究合同及付款憑證、臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告等);

　　5.完成研發(fā)的佐證材料(醫(yī)療器械注冊(cè)證);

　　6.知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)佐證材料(與產(chǎn)品直接相關(guān)的已授權(quán)發(fā)明專(zhuān)利或軟件著作權(quán));

　　7.研發(fā)投入的佐證材料(專(zhuān)項(xiàng)財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告);

　　8.申報(bào)材料承諾書(shū)(附件4)。

　　注：企業(yè)準(zhǔn)備齊全項(xiàng)目申報(bào)的財(cái)務(wù)憑證和發(fā)票等材料，市經(jīng)信局將統(tǒng)一委托第三方審計(jì)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。

　　(三)工作要求。

　　企業(yè)完成網(wǎng)上申報(bào)后，將申報(bào)資料(蓋騎縫章)提交各區(qū)、縣(市)經(jīng)信部門(mén)。各地經(jīng)信部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)項(xiàng)目材料的審核把關(guān)，將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總，填寫(xiě)《2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)支持醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)項(xiàng)目匯總表》(附件11)，正式行文上報(bào)至市經(jīng)信局及市市場(chǎng)監(jiān)管局，上報(bào)材料一式2份(市經(jīng)信局2份，含項(xiàng)目申報(bào)材料及相關(guān)電子稿)。市市場(chǎng)監(jiān)管局對(duì)申報(bào)材料實(shí)質(zhì)審核，將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總蓋章報(bào)送市經(jīng)信局。

　　五、探索成立生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟和專(zhuān)業(yè)臨床研究聯(lián)盟

　　(一)申報(bào)條件。

　　在2023年1月1日—2023年12月31日期間，市級(jí)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟、專(zhuān)業(yè)藥物/醫(yī)療器械臨床研究聯(lián)盟等社會(huì)組織舉辦已向市經(jīng)信局提前備案的技術(shù)創(chuàng)新協(xié)作、臨床研究服務(wù)、政策法規(guī)培訓(xùn)等活動(dòng)或參加已向市經(jīng)信局提前備案的國(guó)際級(jí)、國(guó)家級(jí)、省級(jí)及市級(jí)展會(huì)等活動(dòng)。已享受杭州市各級(jí)其他同類(lèi)補(bǔ)助的項(xiàng)目，不得重復(fù)申報(bào)。

　　(二)申報(bào)材料。

　　1.2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)探索成立生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟和專(zhuān)業(yè)臨床研究聯(lián)盟項(xiàng)目申請(qǐng)表(附件12);

　　2.市經(jīng)信局已認(rèn)可的備案佐證材料(專(zhuān)項(xiàng)備案表(附件13));

　　3.開(kāi)展活動(dòng)的佐證材料(相關(guān)通知、簽到表、活動(dòng)實(shí)施方案、活動(dòng)成果等);

　　4.參展類(lèi)別的佐證材料(活動(dòng)通知書(shū)、邀請(qǐng)函等);

　　5.有效的場(chǎng)地租賃、場(chǎng)地裝修合同及發(fā)票等;

　　6.活動(dòng)投入金額的佐證材料(合同及發(fā)票等);

　　7.申報(bào)材料真實(shí)性承諾書(shū)(附件14)。

　　注：申報(bào)單位準(zhǔn)備齊全項(xiàng)目申報(bào)的財(cái)務(wù)憑證和發(fā)票等材料，市經(jīng)信局將統(tǒng)一委托第三方審計(jì)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。

　　(三)工作要求。

　　申報(bào)單位完成網(wǎng)上申報(bào)后，將申報(bào)資料(蓋騎縫章)提交各區(qū)、縣(市)經(jīng)信部門(mén)。各地經(jīng)信部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)項(xiàng)目材料的審核把關(guān)，將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總，填寫(xiě)《2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)探索成立生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟和專(zhuān)業(yè)臨床研究聯(lián)盟項(xiàng)目申請(qǐng)表》(附件15)，正式行文上報(bào)至市經(jīng)信局，上報(bào)材料一式2份(市經(jīng)信局2份，含項(xiàng)目申報(bào)材料及相關(guān)電子稿)。

　　六、鼓勵(lì)開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)服務(wù)

　　(一)申報(bào)條件。

　　在2023年1月1日—2023年12月31日內(nèi)在杭醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為牽頭單位為本市申辦方企業(yè)提供臨床試驗(yàn)服務(wù)項(xiàng)目達(dá)到5、15、30項(xiàng)(含)以上(以結(jié)題報(bào)告時(shí)間為準(zhǔn))。

　　在申報(bào)周期內(nèi)在杭醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為參與單位為本市企業(yè)提供臨床試驗(yàn)服務(wù)項(xiàng)目達(dá)到5、15、30項(xiàng)(含)以上(以結(jié)題報(bào)告時(shí)間為準(zhǔn)，臨床試驗(yàn)服務(wù)實(shí)際金額需80萬(wàn)元以上)。牽頭單位提供臨床試驗(yàn)服務(wù)項(xiàng)目不足5項(xiàng)的，相關(guān)項(xiàng)目可累計(jì)到參與單位臨床服務(wù)項(xiàng)目。

　　(二)申報(bào)材料。

　　1.2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金鼓勵(lì)開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)服務(wù)項(xiàng)目申請(qǐng)表(附件16);

　　2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì);

　　3.牽頭單位或參與單位相關(guān)印證材料(藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)表等);

　　4.臨床試驗(yàn)服務(wù)項(xiàng)目合同、付款憑證復(fù)印件;

　　5.臨床試驗(yàn)結(jié)題證明;

　　6.申辦方企業(yè)法人證書(shū);

　　7.申報(bào)材料真實(shí)性承諾書(shū)(附件14)。

　　(三)工作要求。

　　申報(bào)單位完成網(wǎng)上申報(bào)后，將申報(bào)資料(蓋騎縫章)提交各區(qū)、縣(市)經(jīng)信部門(mén)。各地經(jīng)信部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)項(xiàng)目材料的審核把關(guān)，將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總，填寫(xiě)《2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)鼓勵(lì)開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)服務(wù)項(xiàng)目申請(qǐng)表》(附件17)，正式行文上報(bào)至市經(jīng)信局，上報(bào)材料一式2份(市經(jīng)信局2份，含項(xiàng)目申報(bào)材料及相關(guān)電子稿)。

　　七、推動(dòng)創(chuàng)新項(xiàng)目產(chǎn)業(yè)化落地

　　(一)申報(bào)條件之一。

　　在2023年1月1日—2023年12月31日期間完成的已立項(xiàng)備案登記為生物醫(yī)藥的工業(yè)項(xiàng)目，實(shí)際投資總額按項(xiàng)目完工之日追溯前3年的投資額達(dá)到2000萬(wàn)元以上。實(shí)際投資總額包含GMP標(biāo)準(zhǔn)廠(chǎng)房裝修、新設(shè)備、軟件和外購(gòu)技術(shù)四部分(不包含建筑工程、土地、廠(chǎng)房、舊設(shè)備、辦公樓裝修和作為單位流動(dòng)資金的投資等)。已享受杭州市級(jí)補(bǔ)助的項(xiàng)目，不得重復(fù)申報(bào)。

　　(二)申報(bào)材料。

　　1.2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金推動(dòng)創(chuàng)新項(xiàng)目產(chǎn)業(yè)化落地項(xiàng)目申請(qǐng)表-1(附件18);

　　2.《浙江省工業(yè)企業(yè)“零土地”技術(shù)改造項(xiàng)目備案通知書(shū)》或《浙江省企業(yè)投資項(xiàng)目備案信息表》;

　　3.財(cái)政扶持情況說(shuō)明(附件19);

　　4.杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目實(shí)際投入財(cái)務(wù)清單(附件20);

　　5.實(shí)際投資的佐證材料(專(zhuān)項(xiàng)財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告);

　　6.申報(bào)材料承諾書(shū)(附件4)。

　　注：企業(yè)準(zhǔn)備齊全項(xiàng)目申報(bào)的財(cái)務(wù)憑證和發(fā)票等材料，市經(jīng)信局將統(tǒng)一委托第三方審計(jì)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。

　　(三)工作要求。

　　企業(yè)完成網(wǎng)上申報(bào)后，將申報(bào)資料(蓋騎縫章)提交各區(qū)、縣(市)經(jīng)信部門(mén)。各地經(jīng)信部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)項(xiàng)目材料的審核把關(guān)，將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總，并填寫(xiě)《2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)推動(dòng)創(chuàng)新項(xiàng)目產(chǎn)業(yè)化落地項(xiàng)目匯總表-1》(附件21)，正式行文上報(bào)至市經(jīng)信局，上報(bào)材料一式2份(含項(xiàng)目申報(bào)材料及相關(guān)電子稿)。

　　(一)申報(bào)條件之二。

　　在2023年1月1日—2023年12月31日內(nèi)各地國(guó)資平臺(tái)建設(shè)的廠(chǎng)房，與單個(gè)企業(yè)交易總面積達(dá)1萬(wàn)平方米以上并全部用于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目。

　　(二)申報(bào)材料。

　　1.2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金推動(dòng)創(chuàng)新項(xiàng)目產(chǎn)業(yè)化落地項(xiàng)目申請(qǐng)表-2(附件22);

　　2.廠(chǎng)房投資主體股權(quán)結(jié)構(gòu)證明材料;

　　3.廠(chǎng)房出售合同及付款憑證;

　　4.實(shí)際投資的佐證材料(專(zhuān)項(xiàng)財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告);

　　5.申報(bào)材料承諾書(shū)(附件4)。

　　注：申報(bào)主體準(zhǔn)備齊全項(xiàng)目申報(bào)的財(cái)務(wù)憑證和發(fā)票等材料，市經(jīng)信局將統(tǒng)一委托第三方審計(jì)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。

　　(三)工作要求。

　　申報(bào)主體完成網(wǎng)上申報(bào)后，將申報(bào)資料(蓋騎縫章)提交各區(qū)、縣(市)經(jīng)信部門(mén)。各地經(jīng)信部門(mén)會(huì)同區(qū)縣(市)人民政府加強(qiáng)對(duì)項(xiàng)目材料的審核把關(guān)，將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總，并填寫(xiě)《2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)推動(dòng)創(chuàng)新項(xiàng)目產(chǎn)業(yè)化落地項(xiàng)目項(xiàng)目匯總表-2》(附件23)，正式行文至市經(jīng)信局，上報(bào)材料一式2份(含項(xiàng)目申報(bào)材料及相關(guān)電子稿)。

　　八、鼓勵(lì)企業(yè)做優(yōu)做強(qiáng)

　　(一)申報(bào)條件。

　　在2023年1月1日—2023年12月31日內(nèi)市統(tǒng)計(jì)局規(guī)上工業(yè)企業(yè)庫(kù)中的生物醫(yī)藥企業(yè)有市級(jí)留成新增稅收部分。

　　(二)工作要求。

　　市統(tǒng)計(jì)局確定規(guī)上企業(yè)庫(kù)統(tǒng)計(jì)報(bào)表在杭的生物醫(yī)藥企業(yè)名單，并填寫(xiě)《2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鼓勵(lì)企業(yè)做優(yōu)做強(qiáng)項(xiàng)目匯總表》(附件24)，反饋至市經(jīng)信局。市稅務(wù)局提供企業(yè)匯總稅收數(shù)據(jù)，并填寫(xiě)《2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鼓勵(lì)企業(yè)做優(yōu)做強(qiáng)項(xiàng)目匯總表》(附件24)，反饋至市經(jīng)信局。

　　九、支持企業(yè)參加集中帶量采購(gòu)

　　(一)申報(bào)條件。

　　在2023年1月1日—2023年12月31日內(nèi)，企業(yè)參加國(guó)家及省級(jí)藥品或醫(yī)用耗材集中帶量采購(gòu)，并有產(chǎn)品中標(biāo)。單個(gè)品種中標(biāo)總價(jià)達(dá)到100萬(wàn)元以上。

　　(二)申報(bào)材料。

　　(1)2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金支持企業(yè)參加集中帶量采購(gòu)項(xiàng)目申請(qǐng)表(附件25);

　　(2)官方公布的當(dāng)次集中帶量采購(gòu)文件(含采購(gòu)量約定方法、采購(gòu)周期);

　　(3)官方公布的當(dāng)次全國(guó)藥品集中采購(gòu)中選結(jié)果表;

　　(4)本地生產(chǎn)證明材料(銷(xiāo)售發(fā)票、生產(chǎn)許可證等);

　　(5)加蓋單位公章的全國(guó)協(xié)議采購(gòu)金額佐證材料及協(xié)議采購(gòu)金額匯總表;

　　(6)申報(bào)材料承諾書(shū)(附件4)。

　　(三)工作要求。

　　企業(yè)完成網(wǎng)上申報(bào)后，將申報(bào)資料(蓋騎縫章)提交各區(qū)、縣(市)經(jīng)信部門(mén)。各地經(jīng)信部門(mén)會(huì)同醫(yī)保部門(mén)加強(qiáng)對(duì)項(xiàng)目材料的審核把關(guān)，將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總，并填寫(xiě)《2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)支持企業(yè)參加集中帶量采購(gòu)項(xiàng)目匯總表》(附件26)，正式行文上報(bào)至市經(jīng)信局及市醫(yī)保局，上報(bào)材料一式4份(市經(jīng)信局、市醫(yī)保局各2份，含項(xiàng)目申報(bào)材料及相關(guān)電子稿)。

　　市醫(yī)保局對(duì)中標(biāo)總價(jià)的線(xiàn)上及紙質(zhì)材料實(shí)質(zhì)審核，將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總后蓋章報(bào)送市經(jīng)信局。

　　十、提升產(chǎn)業(yè)化能力

　　(一)申報(bào)條件之一。

　　在2023年1月1日—2023年12月31日內(nèi)新獲得1類(lèi)新藥;2類(lèi)新藥;3類(lèi)生物制品和古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、3—5類(lèi)以及通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的化學(xué)仿制藥;3類(lèi)醫(yī)療器械國(guó)家注冊(cè)證書(shū)。對(duì)單個(gè)企業(yè)采用同一方法所取得的注冊(cè)證書(shū)，獎(jiǎng)勵(lì)不超過(guò)兩個(gè)產(chǎn)品。

　　(二)申報(bào)材料。

　　1.2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金提升產(chǎn)業(yè)化能力項(xiàng)目申請(qǐng)表(附件27);

　　2.藥械注冊(cè)證書(shū)復(fù)印件;

　　3.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

　　4.申報(bào)材料承諾書(shū)(附件4)。

　　(三)工作要求。

　　企業(yè)完成網(wǎng)上申報(bào)后，將申報(bào)資料(蓋騎縫章)提交各區(qū)、縣(市)經(jīng)信部門(mén)。各地經(jīng)信部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)項(xiàng)目材料的審核把關(guān)，將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總，并填寫(xiě)《2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提升產(chǎn)業(yè)化能力項(xiàng)目匯總表》(附件28)，正式行文上報(bào)至市經(jīng)信局，上報(bào)材料一式2份(含項(xiàng)目申報(bào)材料及相關(guān)電子稿)。

　　(一)申報(bào)條件之二。

　　在2023年1月1日—2023年12月31日內(nèi)，藥械獲證(含自2022年1月1日后獲證的藥械)3年內(nèi)的產(chǎn)品進(jìn)行本地化生產(chǎn)并形成銷(xiāo)售，年度新增該產(chǎn)品銷(xiāo)售額1000萬(wàn)元(含)以上。

　　(二)申報(bào)材料。

　　1.2024年杭州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金提升產(chǎn)業(yè)化能力項(xiàng)目申請(qǐng)表(附件29);

　　2.藥械注冊(cè)證等;

　　3.銷(xiāo)售合同、發(fā)票等;

　　4.實(shí)際新增銷(xiāo)售的佐證材料(專(zhuān)項(xiàng)財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告);

　　5.申報(bào)材料承諾書(shū)(附件4)。

　　注：企業(yè)準(zhǔn)備齊全項(xiàng)目申報(bào)的財(cái)務(wù)憑證和發(fā)票等材料，市經(jīng)信局將統(tǒng)一委托第三方審計(jì)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。

　　(三)工作要求。

　　企業(yè)完成網(wǎng)上申報(bào)后，將申報(bào)資料(蓋騎縫章)提交各區(qū)、縣(市)經(jīng)信部門(mén)。各地經(jīng)信部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)項(xiàng)目材料的審核把關(guān)，將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總，并填寫(xiě)《2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提升產(chǎn)業(yè)化能力項(xiàng)目匯總表》(附件30)，正式行文上報(bào)至市經(jīng)信局,上報(bào)材料一式2份(含項(xiàng)目申報(bào)材料及相關(guān)電子稿)。

　　十一、支持MAH產(chǎn)業(yè)化落地

　　(一)申報(bào)條件。

　　1.在2023年1月1日-2023年12月31日內(nèi)藥械上市許可持有人委托本市企業(yè)(委托雙方須無(wú)投資關(guān)聯(lián)情況)生產(chǎn)其所持有藥械產(chǎn)品，且銷(xiāo)售稅收結(jié)算在杭州市的，新增實(shí)際交易合同金額累計(jì)在1000萬(wàn)元(含)以上;承擔(dān)本市以外委托生產(chǎn)任務(wù)且產(chǎn)值結(jié)算在杭州市的企業(yè)(委托雙方須無(wú)投資關(guān)聯(lián)情況)，新增實(shí)際交易合同金額累計(jì)在1000萬(wàn)元(含)以上。

　　(二)申報(bào)材料。

　　1.2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金支持MAH產(chǎn)業(yè)化落地項(xiàng)目申請(qǐng)表(附件31);

　　2.藥械上市許可持有人持有藥械產(chǎn)品相關(guān)認(rèn)證證書(shū);

　　3.委托交易合同、付款憑證;

　　4.雙方無(wú)投資關(guān)聯(lián)證明;

　　5.繳納稅收所在地證明;

　　6.實(shí)際投資的佐證材料(專(zhuān)項(xiàng)財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告);

　　7.申報(bào)材料承諾書(shū)(附件4)。

　　注：企業(yè)準(zhǔn)備齊全項(xiàng)目申報(bào)的財(cái)務(wù)憑證和發(fā)票等材料，市經(jīng)信局將統(tǒng)一委托第三方審計(jì)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。

　　(三)工作要求。

　　企業(yè)完成網(wǎng)上申報(bào)后，將申報(bào)資料(蓋騎縫章)提交各區(qū)、縣(市)經(jīng)信部門(mén)。各地經(jīng)信部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)項(xiàng)目材料的審核把關(guān)，將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總，并填寫(xiě)《2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)支持MAH產(chǎn)業(yè)化落地項(xiàng)目匯總表》(附件32)，正式行文上報(bào)至市經(jīng)信局,上報(bào)材料一式2份(含項(xiàng)目申報(bào)材料及相關(guān)電子稿)。

　　十二、支持開(kāi)拓海外醫(yī)藥市場(chǎng)

　　(一)申報(bào)條件。

　　在2023年1月1日-2023年12月31日內(nèi)首次取得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、歐盟(CE)、日本藥品醫(yī)療器械局(PMDA)認(rèn)證或準(zhǔn)入授權(quán)的藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)(需取得國(guó)內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證)，獲證后實(shí)現(xiàn)該產(chǎn)品在國(guó)外市場(chǎng)銷(xiāo)售。對(duì)單個(gè)企業(yè)采用同一方法所取得的體外診斷試劑類(lèi)產(chǎn)品取得FDA、CE、PMDA等市場(chǎng)準(zhǔn)入資質(zhì)的，獎(jiǎng)勵(lì)不超過(guò)兩個(gè)產(chǎn)品。

　　(二)申報(bào)材料。

　　1.2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金支持開(kāi)拓海外醫(yī)藥市場(chǎng)項(xiàng)目申請(qǐng)表(附件33);

　　2.三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證;

　　3.FDA、EMA、歐盟(CE)、PMDA等市場(chǎng)準(zhǔn)入監(jiān)管單位或認(rèn)證機(jī)構(gòu)相關(guān)認(rèn)證證書(shū)或準(zhǔn)入授權(quán)函的復(fù)印件(原件和翻譯件);

　　4.委托辦理相關(guān)認(rèn)證的合同、費(fèi)用發(fā)票、付款憑證復(fù)印件;

　　5.認(rèn)證/授權(quán)藥品或器械的海關(guān)出口貨物報(bào)關(guān)單復(fù)印件;

　　6.申報(bào)材料承諾書(shū)(附件4)。

　　(三)工作要求。

　　企業(yè)完成網(wǎng)上申報(bào)后，將申報(bào)資料(蓋騎縫章)提交各區(qū)、縣(市)經(jīng)信部門(mén)。各地經(jīng)信部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)項(xiàng)目材料的審核把關(guān)，將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總，并填寫(xiě)《2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)支持開(kāi)拓海外醫(yī)藥市場(chǎng)項(xiàng)目匯總表》(附件34)，正式行文上報(bào)至市經(jīng)信局,上報(bào)材料一式2份(含項(xiàng)目申報(bào)材料及相關(guān)電子稿)。

　　十三、支持重點(diǎn)公共服務(wù)平臺(tái)建設(shè)

　　(一)申報(bào)條件。

　　1.公共服務(wù)平臺(tái)備案：全市生物醫(yī)藥公共服務(wù)平臺(tái)均需在申報(bào)系統(tǒng)進(jìn)行備案,備案完成以后申請(qǐng)認(rèn)定。

　　2.重點(diǎn)公共服務(wù)平臺(tái)認(rèn)定：經(jīng)備案的公共服務(wù)平臺(tái)，可申請(qǐng)認(rèn)定重點(diǎn)公共服務(wù)平臺(tái)，需同時(shí)滿(mǎn)足如下申請(qǐng)條件：平臺(tái)研究服務(wù)能力具有國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平，可為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供所需的關(guān)鍵技術(shù)服務(wù);平臺(tái)團(tuán)隊(duì)具有固定人員15人以上，其中高級(jí)職稱(chēng)或碩士以上學(xué)歷比例不低于30%;平臺(tái)實(shí)際投入建設(shè)經(jīng)費(fèi)1000萬(wàn)元以上(不含土地、基建)，且研發(fā)設(shè)備、凈化車(chē)間、軟件等投入占比不低于60%;平臺(tái)應(yīng)具備相對(duì)集中的物理空間1000平米以上;平臺(tái)上一年度核定研發(fā)設(shè)備、軟件等新增投入不低于300萬(wàn);每個(gè)平臺(tái)已獲得的上級(jí)和本市財(cái)政資助總額不超過(guò)平臺(tái)建設(shè)單位自籌資金總額的50%。

　　3.支持標(biāo)準(zhǔn)：公共服務(wù)平臺(tái)經(jīng)備案后，給予其不超過(guò)技術(shù)合同金額10%的補(bǔ)貼(2023年1月1日-2023年12月31日期間)，單個(gè)平臺(tái)每年度補(bǔ)貼金額最高不超過(guò)200萬(wàn)元。認(rèn)定重點(diǎn)平臺(tái)后，按核定研發(fā)設(shè)備、軟件等新增投入(2023年1月1日-2023年12月31日期間)30%予以資助;政策有效期內(nèi)，單個(gè)平臺(tái)的資助金額最高不超過(guò)2000萬(wàn)元。

　　(二)申報(bào)材料。

　　公共服務(wù)平臺(tái)備案：

　　1.2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金支持重點(diǎn)公共服務(wù)平臺(tái)建設(shè)項(xiàng)目申請(qǐng)表(附件35);

　　2.生物醫(yī)藥公共服務(wù)平臺(tái)建設(shè)可行性報(bào)告(附件36);

　　3.已認(rèn)證登記的技術(shù)服務(wù)合同、實(shí)際到賬憑證(包括轉(zhuǎn)賬憑證、發(fā)票等材料);

　　4.近三年年度審計(jì)報(bào)告;

　　5.經(jīng)所屬區(qū)縣(市)主管部門(mén)確認(rèn)的申報(bào)材料真實(shí)性承諾書(shū)(附件37);

　　6.其他補(bǔ)充信息(知識(shí)產(chǎn)權(quán)專(zhuān)利、會(huì)議論壇等相關(guān)材料)。

　　重點(diǎn)公共服務(wù)平臺(tái)認(rèn)定：

　　1.2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金支持重點(diǎn)公共服務(wù)平臺(tái)建設(shè)項(xiàng)目申請(qǐng)表(附件35);

　　2.生物醫(yī)藥公共服務(wù)平臺(tái)建設(shè)可行性報(bào)告(附件36);

　　3.上年度新增固定資產(chǎn)投入專(zhuān)項(xiàng)審計(jì)報(bào)告;

　　4.新增固定資產(chǎn)憑證單據(jù)清單(包括發(fā)票、收據(jù)、合同、銀行回單、入庫(kù)單等材料);

　　5.已認(rèn)證登記的技術(shù)服務(wù)合同、實(shí)際到賬憑證(包括轉(zhuǎn)賬憑證、發(fā)票等材料);

　　6.近三年年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告;

　　7.申報(bào)材料真實(shí)性(平臺(tái))承諾書(shū)(附件37);

　　8.其他補(bǔ)充信息(知識(shí)產(chǎn)權(quán)專(zhuān)利、會(huì)議論壇等相關(guān)材料)。

　　(三)工作要求。

　　申報(bào)單位完成網(wǎng)上填報(bào)后，將申報(bào)資料(蓋騎縫章)提交至各區(qū)、縣(市)科技部門(mén)。各地科技部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)項(xiàng)目材料的審核把關(guān)，將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總，并填寫(xiě)《2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)支持公共服務(wù)平臺(tái)建設(shè)項(xiàng)目匯總表》(附件38)。各區(qū)、縣(市)科技部門(mén)將項(xiàng)目匯總表和申報(bào)材料提交至市科技局，申報(bào)材料一式10份(含完整申報(bào)材料及相關(guān)電子稿)。

　　十四、支持創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)藥械應(yīng)用

　　(一)申報(bào)條件。

　　在2023年1月1日-2023年12月31日內(nèi)，我市醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)經(jīng)省經(jīng)信廳或市經(jīng)信局認(rèn)定的、在杭州市行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)的、在有效期內(nèi)的國(guó)際、國(guó)內(nèi)、省內(nèi)、市制造業(yè)重點(diǎn)領(lǐng)域首臺(tái)(套)的醫(yī)療器械，采購(gòu)金額在150萬(wàn)元以上;在杭醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際使用經(jīng)市經(jīng)信局認(rèn)定為創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)杭產(chǎn)藥械(以《2023版創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)杭產(chǎn)藥械目錄》為準(zhǔn))，實(shí)際使用金額在500萬(wàn)元以上。

　　同一個(gè)產(chǎn)品申報(bào)支持杭產(chǎn)藥械應(yīng)用獎(jiǎng)補(bǔ)不得重復(fù)計(jì)算;納入醫(yī)院集采用量部分不得計(jì)入獎(jiǎng)補(bǔ)范圍。

　　(二)申報(bào)材料。

　　1.2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金支持創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)藥械應(yīng)用項(xiàng)目申請(qǐng)表(附件39);

　　2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)與首臺(tái)(套)醫(yī)療器械、創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)杭產(chǎn)藥械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂的正規(guī)合同復(fù)印件;

　　3.首臺(tái)(套)醫(yī)療器械經(jīng)認(rèn)定的佐證材料;

　　4.首臺(tái)(套)醫(yī)療器械、創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)杭產(chǎn)藥械購(gòu)買(mǎi)和銷(xiāo)售相關(guān)票據(jù)或通過(guò)兩定機(jī)構(gòu)醫(yī)療保障信息平臺(tái)采購(gòu)的藥品須提供采購(gòu)入庫(kù)匯總單及單位書(shū)面承諾書(shū);

　　5.申報(bào)有效周期內(nèi)醫(yī)院采購(gòu)首臺(tái)(套)醫(yī)療器械的金額和數(shù)量清單匯總表(采購(gòu)金額須150萬(wàn)元以上);

　　6.申報(bào)有效周期內(nèi)醫(yī)院實(shí)際使用創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)杭產(chǎn)藥械的金額和數(shù)量清單匯總表(實(shí)際使用金額須500萬(wàn)元以上);

　　7.申報(bào)材料真實(shí)性承諾書(shū)(附件14)。

　　(三)工作要求。

　　區(qū)、縣(市)醫(yī)療機(jī)構(gòu)完成網(wǎng)上申報(bào)后，將申報(bào)資料(蓋騎縫章)提交各區(qū)、縣(市)衛(wèi)健部門(mén)審核;衛(wèi)健部門(mén)線(xiàn)上初審后將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總，并填寫(xiě)《2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)支持創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)藥械應(yīng)用項(xiàng)目匯總表》(附件40)，衛(wèi)健部門(mén)會(huì)同經(jīng)信部門(mén)正式行文上報(bào)至市衛(wèi)健委(含市經(jīng)信局、市衛(wèi)健委各2份項(xiàng)目申報(bào)材料及相關(guān)電子稿)。

　　市級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)完成網(wǎng)上申報(bào)后，將申報(bào)資料(蓋騎縫章)提交市經(jīng)信局及市衛(wèi)健委(含市經(jīng)信局、市衛(wèi)健委各2份項(xiàng)目申報(bào)材料及相關(guān)電子稿)。

　　市衛(wèi)健委對(duì)線(xiàn)上及紙質(zhì)材料審核，重點(diǎn)對(duì)在杭醫(yī)療機(jī)構(gòu)與企業(yè)實(shí)際交易首臺(tái)(套)產(chǎn)品金額及數(shù)量、實(shí)際使用創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)杭產(chǎn)藥械產(chǎn)品金額及數(shù)量進(jìn)行實(shí)質(zhì)審核，將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總蓋章報(bào)送市經(jīng)信局。

　　十五、強(qiáng)化產(chǎn)業(yè)金融支撐

　　(一)申報(bào)條件。

　　在2023年1月1日-2023年12月31日內(nèi)基金管理公司管理的在杭基金，扣除本市各級(jí)政府產(chǎn)業(yè)基金要求市內(nèi)約定返投金額后的實(shí)際到賬投資金額達(dá)到5000萬(wàn)元(含)以上(基金投資在杭州全域范圍內(nèi)的金額均視為滿(mǎn)足返投要求的投資金額);在2023年1月1日-2023年12月31日內(nèi)基金管理公司管理的基金投資杭外企業(yè)，將企業(yè)注冊(cè)地遷至杭州市并完成登記注冊(cè)且實(shí)際運(yùn)營(yíng)之日起，往前追溯3年內(nèi)基金對(duì)該企業(yè)的投資金額視同該基金當(dāng)年度對(duì)本市企業(yè)的實(shí)際到賬投資金額。

　　(二)申報(bào)材料。

　　1.2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)強(qiáng)化產(chǎn)業(yè)金融支撐項(xiàng)目申請(qǐng)表(附件41);

　　2.基金及管理人登記或備案函;

　　3.基金及管理人營(yíng)業(yè)執(zhí)照;

　　4.投資協(xié)議及投資金額到賬憑證;

　　5.基金合伙協(xié)議及合伙人名冊(cè);

　　6.投資合同、發(fā)票等復(fù)印件;

　　7.被投企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照;

　　8.社保公積金繳納清單;

　　9.租房合同;

　　10.專(zhuān)項(xiàng)財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告;

　　11.申報(bào)材料承諾書(shū)(附件4)。

　　注：企業(yè)準(zhǔn)備齊全項(xiàng)目申報(bào)的財(cái)務(wù)憑證和發(fā)票等材料，市經(jīng)信局將統(tǒng)一委托第三方審計(jì)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。

　　(三)工作要求。

　　企業(yè)完成網(wǎng)上申報(bào)后，將申報(bào)資料(蓋騎縫章)提交各區(qū)、縣(市)經(jīng)信部門(mén)。各地經(jīng)信部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)項(xiàng)目材料的審核把關(guān)，將審核通過(guò)的項(xiàng)目匯總，并填寫(xiě)《2024年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)強(qiáng)化產(chǎn)業(yè)金融支撐項(xiàng)目匯總表》(附件42)，正式行文上報(bào)至市經(jīng)信局,上報(bào)材料一式2份(含項(xiàng)目申報(bào)材料及相關(guān)電子稿)。

　　十六、申報(bào)須知

　　申報(bào)項(xiàng)目截止時(shí)間為6月12日;區(qū)、縣(市)部門(mén)推薦上報(bào)截止時(shí)間為6月18日。

　　申報(bào)材料裝訂順序：申報(bào)書(shū)封面、目錄、申報(bào)材料(按申報(bào)材料清單順序裝訂)。申報(bào)材料按照上述順序合并裝訂成冊(cè)(添加頁(yè)碼)，封面統(tǒng)一采用淺藍(lán)色厚紙，正文采用標(biāo)準(zhǔn)A4紙張規(guī)格，雙面印刷。其中涉及憑證單據(jù)、合同等信息請(qǐng)?zhí)峁┣鍐瘟斜怼?/p>

　　未盡事宜，請(qǐng)聯(lián)系杭州市經(jīng)信局生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)處李中韋(85257102);市科技局農(nóng)村與社會(huì)發(fā)展科技處何若愚(85255633);杭州市衛(wèi)健委科技教育處汪翼凡(85255408);市市場(chǎng)監(jiān)管局藥品生產(chǎn)監(jiān)管處黃惠芳(89582684)、醫(yī)療器械監(jiān)管處吳梅(89582694);市醫(yī)保局辦公室曾芬芳(89563028)。

 

　　市經(jīng)信局(市數(shù)字經(jīng)濟(jì)局)

　　市科技局

　　市衛(wèi)健委

　　市市場(chǎng)監(jiān)管局

　　市統(tǒng)計(jì)局

　　市醫(yī)保局

　　2024年5月6日